หมายเหตุในกระบวนการทดสอบชุด ELISA
May 15, 2019
1 เพื่อความถูกต้องของปืนปิเปต ข้อผิดพลาดต้องไม่เกิน 2% สามารถกำหนดได้โดยใช้น้ำและเครื่องชั่งอิเล็กทรอนิกส์ แต่ควรให้ผู้เชี่ยวชาญมาแก้ไขจะดีกว่า
2 ติดตั้ง 20ul, 50ul, 100ul, 1,000ul และอย่างละหนึ่งอัน หลังจากวาดของเหลวต่างๆ แล้ว ให้เปลี่ยนหัวปืน แม้จะวาดตามมาตรฐานก็ตาม
3 ทำการทดสอบ 1 ชั่วโมงก่อนนำชุดออกจากตู้เย็น เพื่อให้รีเอเจนต์ทุกชนิดกลับคืนสู่อุณหภูมิห้อง เพื่อให้ผลลัพธ์มีเสถียรภาพมากขึ้น
4 การทดลอง เพื่อให้พื้นผิวเพื่อหลีกเลี่ยงการเก็บรักษาแสง
5 ด้วยปืนเพื่อดูดซับความเร็วของของเหลวไม่สามารถเร็วเกินไปเพื่อไม่ให้เกิดฟองอากาศและทำให้การดูดซึมไม่ถูกต้อง
6 เมื่อดูดซับของเหลว ใช้ช่วงและปริมาณใกล้กับปืนเพื่อดูด ลดข้อผิดพลาด
7 เมื่อเติมของเหลวลงในรูเครื่องหมายของเอนไซม์ หลีกเลี่ยงการสัมผัสระหว่างหัวปืนกับของเหลวภายในรู สามารถทำให้หยดบนหัวปืนและหน้าสัมผัสผนังรู หยดจะไหลตามธรรมชาติ
8, ของเหลวถูกเพิ่มทั้งหมด, แผ่นเอนไซม์สามารถกระดิกเบา ๆ บนโต๊ะขนานกันเป็นเวลา 30 วินาที, ของเหลวผสม นอกจากนี้ยังสามารถใช้ฟังก์ชันการแกว่งของเครื่องหมายเอนไซม์ได้อีกด้วย
9 อาบน้ำอุ่น ใช้สติกเกอร์หรือเทปกระดาษปิดผนึกแผ่นเอนไซม์ เพื่อป้องกันการระเหยของน้ำ
10. แผ่นซักล้างแต่ละครั้งควรพักไว้ 1 นาที เพื่อให้ทำความสะอาดได้ละเอียดยิ่งขึ้น เมื่อไม่มีเครื่องล้างจาน ให้เทของเหลวลงในจานเอนไซม์ในหนังสือพิมพ์หรือกระดาษขนสัตว์แล้วซับให้แห้ง
11. เมื่อโลชั่นไม่เพียงพอ สามารถสร้างบัฟเฟอร์ฟอสเฟตของ PH7.4,0.02M ได้ด้วยน้ำกลั่น และเติม 0.1% สอง 20 เป็นโลชั่น เติมโซเดียมไนโตรเจน 1/1000 กองเพื่อ-การเก็บรักษาในระยะยาว
12 พื้นผิวมีความไวต่อแสง เพื่อให้พร้อมใช้งานก่อนกระแส
13 ก่อนการตรวจจับ ให้เปิดเครื่องหมายของเอนไซม์เพื่อให้คงตัวนานกว่า 10 นาที
14. สารตั้งต้นมีความเป็นพิษ ของเหลวที่ตกค้างบนผิวหนังมีฤทธิ์กัดกร่อน ควรพยายามหลีกเลี่ยงการสัมผัส
15. ตัวอย่างที่จะตรวจสอบให้ชัดเจน มิฉะนั้นจะส่งผลต่อผลลัพธ์
16 เวลาอาบน้ำอุ่นควรเป็นไปตามข้อกำหนดของชุดอุปกรณ์
17 ควรพยายามทำการทดลองแบบ double- เพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลมีความถูกต้อง
18 ผลลัพธ์ของกลุ่มตัวอย่างที่สงสัยจะได้รับการยืนยันโดยวิธีอื่น