CPV CCV Ag

การทดสอบอย่างรวดเร็ว CPV Ag + CCV Ag Combo(ซีพีวี-ซีซีวี)

แค็ตตาล็อกเลขที่: JCA008D

¤  วัตถุประสงค์การใช้งาน

การทดสอบอย่างรวดเร็วของ CPV Ag + CCV Ag Combo คือการตรวจวิเคราะห์ทางอิมมูโนโครมาโตกราฟีการไหลด้านข้างสำหรับการวินิจฉัยแยกโรคของแอนติเจนของไวรัส Parvo ในสุนัข (CPV Ag) และแอนติเจนของโคโรนาไวรัสในสุนัข (CCV Ag) ในตัวอย่างอุจจาระหรืออาเจียนของสุนัข

เวลาทดสอบ: 5-10 นาที

ตัวอย่าง: อุจจาระหรืออาเจียน

¤  หลักการ

การทดสอบแบบรวดเร็ว CPV Ag + CCV Ag Combo อาศัยการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีการไหลด้านข้างแบบแซนวิช อุปกรณ์ทดสอบมีหน้าต่างการทดสอบสำหรับการสังเกตการทำงานของการทดสอบและการอ่านผลลัพธ์ หน้าต่างการทดสอบมีโซน T (ทดสอบ) ที่มองไม่เห็นและโซน C (ควบคุม) ก่อนที่จะทำการทดสอบ เมื่อตัวอย่างที่บำบัดถูกนำไปใช้กับรูตัวอย่างบนอุปกรณ์ ของเหลวจะไหลไปทางด้านข้างผ่านพื้นผิวของแถบทดสอบ และทำปฏิกิริยากับโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่เคลือบไว้ล่วงหน้า- หากมีแอนติเจน CPV หรือ CCV ในตัวอย่าง T line ที่มองเห็นได้จะปรากฏขึ้น ด้วยวิธีนี้ อุปกรณ์สามารถระบุการมีอยู่ของแอนติเจนของไวรัส Parvo หรือแอนติเจนของโคโรนาไวรัสในตัวอย่างได้อย่างแม่นยำ

¤  รีเอเจนต์และวัสดุ

- อุปกรณ์ทดสอบพร้อมหยดแบบใช้แล้วทิ้ง

- บัฟเฟอร์การทดสอบ

- สำลีพันก้าน

- คู่มือผลิตภัณฑ์

¤  การจัดเก็บและการทรงตัว

ชุดสามารถเก็บได้ที่อุณหภูมิห้อง (4-30 องศา) ชุดทดสอบมีความคงตัวจนถึงวันหมดอายุ (24 เดือน) ที่ทำเครื่องหมายไว้บนฉลากบรรจุภัณฑ์ อย่าแช่แข็ง อย่าเก็บชุดทดสอบไว้ในแสงแดดโดยตรง

¤  ขั้นตอนการทดสอบ

- เก็บอุจจาระสดของสุนัขหรืออาเจียนด้วยสำลีพันก้านจากทวารหนักของสุนัขหรือจากพื้นดิน

- ใส่ก้านสำลีเข้าไปในหลอดบัฟเฟอร์สำหรับทดสอบที่ให้มา กวนเพื่อให้ได้การสกัดตัวอย่างที่มีประสิทธิภาพ

- นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากซองฟอยล์แล้ววางในแนวนอน

- ดูดตัวอย่างที่แยกออกจากหลอดบัฟเฟอร์สำหรับการทดสอบ และหยด 3 หยดลงในแต่ละรูตัวอย่าง "S" ของอุปกรณ์ทดสอบ

- ตีความผลลัพธ์ภายใน 5-10 นาที ผลลัพธ์หลังจาก 10 นาทีถือว่าไม่ถูกต้อง

¤  การตีความผลลัพธ์

- ค่าบวก (+): การมีอยู่ของทั้งเส้น "C" และโซน "T" ไม่ว่าเส้น T จะชัดเจนหรือคลุมเครือก็ตาม

- เชิงลบ (-): มีเพียงเส้น C ที่ชัดเจนเท่านั้นที่ปรากฏ ไม่มีทีไลน์

- ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นสีปรากฏในโซน C ไม่ว่าทีไลน์จะปรากฏขึ้นมาก็ตาม

¤  ข้อควรระวัง

- รีเอเจนต์ทั้งหมดต้องอยู่ที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะทำการทดสอบ

- อย่านำตลับทดสอบออกจากซองจนกว่าจะใช้งานทันที

- ห้ามใช้การทดสอบเกินวันหมดอายุ

- ส่วนประกอบในชุดอุปกรณ์นี้ได้รับการทดสอบการควบคุมคุณภาพเป็นหน่วยแบทช์มาตรฐาน อย่าผสมส่วนประกอบจากหมายเลขล็อตที่แตกต่างกัน

- ตัวอย่างทั้งหมดมีความเป็นไปได้ว่าจะติดเชื้อ จะต้องได้รับการปฏิบัติอย่างเคร่งครัดตามกฎและข้อบังคับของรัฐท้องถิ่น

¤  ข้อจำกัด

การทดสอบแบบรวดเร็ว CPV Ag + CCV Ag Combo ใช้สำหรับการวินิจฉัยโดยสัตวแพทย์ภายนอกร่างกายเท่านั้น ผลลัพธ์ทั้งหมดควรได้รับการพิจารณาโดยใช้ข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ ที่สัตวแพทย์สามารถใช้ได้ ขอแนะนำให้ใช้วิธีการยืนยันเพิ่มเติม เช่น RT-PCR เมื่อสังเกตเห็นผลลัพธ์ที่เป็นบวก

J&G Biotech Ltd (เลขที่ทะเบียน: 08419172)

326 ถนนคลีฟแลนด์ ลอนดอน อังกฤษ E18 2AN สหราชอาณาจักร