
LSH เอบี
- คำอธิบาย: การทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดีต่อเชื้อ Leishmania canis (LSH Ab)
- หมายเลขแค็ตตาล็อก: JCA015D
- หลักการ: การสอบวิเคราะห์อิมมูโนโครมาโตกราฟีการไหลด้านข้างแบบแซนวิช
- ข้อมูลจำเพาะ: การทดสอบ 10 รายการ/ชุด
- เวลาทดสอบ: 5-10 นาที
- อายุการเก็บรักษา: 24 เดือน
มีเสถียรภาพ เชื่อถือได้ ราคาไม่แพง
คำอธิบาย
Leishmania canis การทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดี(LSH เอบี)
แค็ตตาล็อกเลขที่: JCA015D
¤ วัตถุประสงค์การใช้งาน
การทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดีต่อเชื้อ Leishmania canis เป็นตลับทดสอบเพื่อวินิจฉัยการมีอยู่ของแอนติบอดีต่อเชื้อ Leishmania canis (LSH Ab) ในตัวอย่างเลือดของสุนัข
เวลาทดสอบ: 5-10 นาที
ตัวอย่าง: เซรั่ม พลาสมา หรือเลือดครบส่วน
¤ หลักการ
การทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดีต่อเชื้อ Leishmania canis อาศัยการทดสอบทางอิมมูโนโครมาโตกราฟีการไหลด้านข้างแบบแซนวิช
¤ รีเอเจนต์และวัสดุ
- อุปกรณ์ทดสอบพร้อมหยดแบบใช้แล้วทิ้ง
- บัฟเฟอร์การทดสอบ
- สำลีพันก้าน
- คู่มือผลิตภัณฑ์
¤ พื้นที่เก็บของและความมั่นคง
ชุดสามารถเก็บได้ที่อุณหภูมิห้อง (4-30 องศา) ชุดทดสอบมีความคงตัวจนถึงวันหมดอายุ (24 เดือน) ที่ทำเครื่องหมายไว้บนฉลากบรรจุภัณฑ์ อย่าแช่แข็ง อย่าเก็บชุดทดสอบไว้ในแสงแดดโดยตรง
¤ ขั้นตอนการทดสอบ
- ปล่อยให้วัสดุทั้งหมด รวมถึงชิ้นงานทดสอบและอุปกรณ์ทดสอบ กลับคืนสู่อุณหภูมิ 15-25 องศา ก่อนดำเนินการทดสอบ
- นำแผ่นทดสอบออกจากซองฟอยล์แล้ววางในแนวนอน
- ใช้หยดหยดเพื่อวางชิ้นงานทดสอบที่เตรียมไว้ 1 หยด (ประมาณ 10μL) ลงในแต่ละรูตัวอย่าง "S" ของแผ่นทดสอบ จากนั้นหยดบัฟเฟอร์การทดสอบ 3 หยด (ประมาณ. 90μL) ลงในแต่ละหลุมตัวอย่าง เริ่มจับเวลา
- ตีความผลลัพธ์ภายใน 5-10 นาที ผลลัพธ์หลังจาก 10 นาทีถือว่าไม่ถูกต้อง

¤ การตีความผลลัพธ์
- ค่าบวก (+): การมีอยู่ของทั้งเส้น "C" และโซน "T" ไม่ว่าเส้น T จะชัดเจนหรือคลุมเครือก็ตาม
- เชิงลบ (-): มีเพียงเส้น C ที่ชัดเจนเท่านั้นที่ปรากฏ ไม่มีทีไลน์
- ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นสีปรากฏในโซน C ไม่ว่าทีไลน์จะปรากฏขึ้นมาก็ตาม
¤ ข้อควรระวัง
- รีเอเจนต์ทั้งหมดต้องอยู่ที่อุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบ
- อย่านำตลับทดสอบออกจากซองจนกว่าจะใช้งานทันที
- ห้ามใช้การทดสอบเกินวันหมดอายุ
- ส่วนประกอบในชุดอุปกรณ์นี้ได้รับการทดสอบการควบคุมคุณภาพเป็นหน่วยแบทช์มาตรฐาน อย่าผสมส่วนประกอบจากหมายเลขล็อตที่แตกต่างกัน
- ตัวอย่างทั้งหมดมีความเป็นไปได้ว่าจะติดเชื้อ จะต้องได้รับการปฏิบัติอย่างเคร่งครัดตามกฎและข้อบังคับของรัฐท้องถิ่น
¤ ข้อจำกัด
การทดสอบอย่างรวดเร็วของเชื้อ Leishmania canis Antibody ใช้สำหรับการวินิจฉัยโดยสัตวแพทย์ภายนอกร่างกายเท่านั้น ผลลัพธ์ทั้งหมดควรได้รับการพิจารณาโดยใช้ข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ ที่สัตวแพทย์สามารถใช้ได้ แนะนำให้ใช้วิธีการยืนยันเพิ่มเติม เช่น PCR หรือกล้องจุลทรรศน์ เมื่อพบว่าผลเป็นบวก
![]()
J&G Biotech Ltd (เลขที่ทะเบียน: 08419172)
326 ถนนคลีฟแลนด์ ลอนดอน อังกฤษ E18 2AN สหราชอาณาจักร

