LSH เอบี

LSH เอบี

- คำอธิบาย: การทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดีต่อเชื้อ Leishmania canis (LSH Ab)
- หมายเลขแค็ตตาล็อก: JCA015D
- หลักการ: การสอบวิเคราะห์อิมมูโนโครมาโตกราฟีการไหลด้านข้างแบบแซนวิช
- ข้อมูลจำเพาะ: การทดสอบ 10 รายการ/ชุด
- เวลาทดสอบ: 5-10 นาที
- อายุการเก็บรักษา: 24 เดือน

มีเสถียรภาพ เชื่อถือได้ ราคาไม่แพง

คำอธิบาย

Leishmania canis การทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดี(LSH เอบี)

แค็ตตาล็อกเลขที่: JCA015D


¤  วัตถุประสงค์การใช้งาน

การทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดีต่อเชื้อ Leishmania canis เป็นตลับทดสอบเพื่อวินิจฉัยการมีอยู่ของแอนติบอดีต่อเชื้อ Leishmania canis (LSH Ab) ในตัวอย่างเลือดของสุนัข

เวลาทดสอบ: 5-10 นาที

ตัวอย่าง: เซรั่ม พลาสมา หรือเลือดครบส่วน


¤  หลักการ

การทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดีต่อเชื้อ Leishmania canis อาศัยการทดสอบทางอิมมูโนโครมาโตกราฟีการไหลด้านข้างแบบแซนวิช


¤  รีเอเจนต์และวัสดุ

- อุปกรณ์ทดสอบพร้อมหยดแบบใช้แล้วทิ้ง

- บัฟเฟอร์การทดสอบ

- สำลีพันก้าน

- คู่มือผลิตภัณฑ์


¤  พื้นที่เก็บของและความมั่นคง

ชุดสามารถเก็บได้ที่อุณหภูมิห้อง (4-30 องศา) ชุดทดสอบมีความคงตัวจนถึงวันหมดอายุ (24 เดือน) ที่ทำเครื่องหมายไว้บนฉลากบรรจุภัณฑ์ อย่าแช่แข็ง อย่าเก็บชุดทดสอบไว้ในแสงแดดโดยตรง


¤  ขั้นตอนการทดสอบ

- ปล่อยให้วัสดุทั้งหมด รวมถึงชิ้นงานทดสอบและอุปกรณ์ทดสอบ กลับคืนสู่อุณหภูมิ 15-25 องศา ก่อนดำเนินการทดสอบ

- นำแผ่นทดสอบออกจากซองฟอยล์แล้ววางในแนวนอน

- ใช้หยดหยดเพื่อวางชิ้นงานทดสอบที่เตรียมไว้ 1 หยด (ประมาณ 10μL) ลงในแต่ละรูตัวอย่าง "S" ของแผ่นทดสอบ จากนั้นหยดบัฟเฟอร์การทดสอบ 3 หยด (ประมาณ. 90μL) ลงในแต่ละหลุมตัวอย่าง เริ่มจับเวลา

- ตีความผลลัพธ์ภายใน 5-10 นาที ผลลัพธ์หลังจาก 10 นาทีถือว่าไม่ถูกต้อง

 ANA Ab


¤  การตีความผลลัพธ์

- ค่าบวก (+): การมีอยู่ของทั้งเส้น "C" และโซน "T" ไม่ว่าเส้น T จะชัดเจนหรือคลุมเครือก็ตาม

- เชิงลบ (-): มีเพียงเส้น C ที่ชัดเจนเท่านั้นที่ปรากฏ ไม่มีทีไลน์

- ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นสีปรากฏในโซน C ไม่ว่าทีไลน์จะปรากฏขึ้นมาก็ตาม


¤  ข้อควรระวัง

- รีเอเจนต์ทั้งหมดต้องอยู่ที่อุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบ

- อย่านำตลับทดสอบออกจากซองจนกว่าจะใช้งานทันที

- ห้ามใช้การทดสอบเกินวันหมดอายุ

- ส่วนประกอบในชุดอุปกรณ์นี้ได้รับการทดสอบการควบคุมคุณภาพเป็นหน่วยแบทช์มาตรฐาน อย่าผสมส่วนประกอบจากหมายเลขล็อตที่แตกต่างกัน

- ตัวอย่างทั้งหมดมีความเป็นไปได้ว่าจะติดเชื้อ จะต้องได้รับการปฏิบัติอย่างเคร่งครัดตามกฎและข้อบังคับของรัฐท้องถิ่น


¤  ข้อจำกัด

การทดสอบอย่างรวดเร็วของเชื้อ Leishmania canis Antibody ใช้สำหรับการวินิจฉัยโดยสัตวแพทย์ภายนอกร่างกายเท่านั้น ผลลัพธ์ทั้งหมดควรได้รับการพิจารณาโดยใช้ข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ ที่สัตวแพทย์สามารถใช้ได้ แนะนำให้ใช้วิธีการยืนยันเพิ่มเติม เช่น PCR หรือกล้องจุลทรรศน์ เมื่อพบว่าผลเป็นบวก

 

 

 

 J&G Biotech

J&G Biotech Ltd (เลขที่ทะเบียน: 08419172)

326 ถนนคลีฟแลนด์ ลอนดอน อังกฤษ E18 2AN สหราชอาณาจักร


คุณอาจชอบ

(0/10)

clearall